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工作职责 协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作。 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作。 其他主管指派的协助任务等。 任职要求 通过日语N2检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语CET4级或以上。 学历要求为本科及以上，日语专业可，如具备生物、医药相关背景可优先考虑。 能够保证每周至少出勤24-32小时。 实习地点 大连办公室：大连市高新园区腾飞软件园一期西翼10楼 *接受远程和线下实习相结合的方式 顺利通过实习期考核即可优先得到正式offer。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent